부작용 보고 분석
경험 및 안전성 향상
경험 및 안전성 향상
전세계 수백만 환자들은 치료를 위해 효과적인 약물치료를 사용합니다. 하지만 드물게 약물치료는 부작용을 일으켜 환자 건강에 악영향을 줄 수 있습니다. 약품 제조업체는 이러한 문제를 개선하기 위해 부작용에 대해 알고자 하고 합니다. 정부 규제 기관은 제약회사로 하여금 70,000개 이상의 카테고리에 따라 분류된 이러한 부작용들을 보고하도록 요구합니다.
대규모 제약회사는 매년 환자, 의료진, 보험사로부터 수만건의 부작용 보고서를 받습니다. 이러한 보고서는 다른 언어, 다른 형식으로 되어 있어, 수동으로 부작용 보고서를 처리하고 분류하는 것은 상당한 시간과 비용이 소요됩니다. 제약 회사는자동화된 솔루션을 이용하여 부작용 탐지 및 분류를 쉽게 처리할 수 있습니다.
Megaputer는 부작용 보고 분석 및 분류를 자동화 하는 솔루션을 제공합니다. 이 솔루션은 보고서로부터 관련 정보를 추출하고, 모든 부작용 보고를 식별하고, MedDRA 용어 분류 체계에 따라 부작용을 분류합니다.
부작용 보고 분석 솔루션은 고객이나 Megaputer에서 사용할 수 있습니다. 이 솔루션은 다중 채널을 통해 얻은 다양한 형식의 부작용 보고서를 분석하고, 중요한 정형 정보를 추출하고 각각의 보고서 텍스트를 읽습니다. 이후 환자의 과거병력 및 가족력에 열거된 약물 치료와 문제의 처방을 위한 증상들을 분리시키고, 가능한 부작용 보고를 자동적으로 탐지합니다. 이 솔루션은 전문 용어가 아니어도 부작용 보고를 인식하여 처리합니다.
이 시스템은 각각의 부작용 보고서마다 약물명, 감지된 부작용 보고, 해당 MedDRA 용어, 부작용의 심각성, 보고서와 관련된 ID 등을 열거한 목록을 생성합니다.
한 다국적 제약회사는 약물의 안전복용을 감시하기 위한 효율적인 방법이 필요했습니다. 매년 증가하는 상당한 양의 부작용 보고서로 인해, 규제기관에 입증, 코딩, 분류, 보고해야 할 시간과 비용을 감소시키기 위한 솔루션이 필요했습니다.